【作者】許謙
【機(jī)構(gòu)】菏澤學(xué)院生命科學(xué)系
摘要：利用酶處理桑黃（Phellinus igniarius）菌絲體,分離到原生質(zhì)體并對(duì)其進(jìn)行紫外線誘變,確定誘變后的致死率,以利于桑黃原生質(zhì)體誘變及融合的合理實(shí)施。菌齡為10 d的桑黃菌絲體在1.5%溶壁酶、100 r·min-1、30℃條件下酶解3 h,獲得原生質(zhì)體;再分別經(jīng)紫外線照射10 s、20 s、30 s、40 s、50 s、60 s、70 s、80 s、90s后;利用血球計(jì)數(shù)板對(duì)美蘭染色后的活性原生質(zhì)體計(jì)數(shù),計(jì)算桑黃原生質(zhì)體紫外誘變后的致死率。結(jié)果顯示,原生質(zhì)體致死率隨著照射時(shí)間的延長而增大,在40 s50 s誘變時(shí)間內(nèi),曲線的變化最為劇烈;誘變時(shí)間為45 s時(shí),致死率達(dá)到73%;誘變時(shí)間達(dá)到90 s時(shí),致死率為100%。該結(jié)果能夠?yàn)樯｜S原生質(zhì)體誘變育種及融合育種的實(shí)施提供切實(shí)的理論依據(jù)。
基金：菏澤市科技發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2012N002)；
關(guān)鍵詞：桑黃; 原生質(zhì)體; 制備; 誘變;