【作者】肖冬來 張迪 馬璐 楊馳 江曉凌 林衍銓

【機(jī)構(gòu)】福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所

摘要：利用生物信息學(xué)方法分析廣葉繡球菌(Sparassis latifolia)基因組谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(glutathione Stransferases,GST)編碼基因。結(jié)果表明:廣葉繡球菌基因組可編碼27個gst,均含有GST保守的N端或C端結(jié)構(gòu)。27個GST分屬于8個不同的家族,其中URE2P家族GST數(shù)量最多(8個),OMEGA家族含6個,GTE家族含4個,C1、GHR、SIGMA和GTT家族各含2個,EF1Bγ家族含1個。各家族間的GST具有相似的保守基序。利用實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)分析了不同光照時長脅迫下6個URE2P家族GST基因的表達(dá)動態(tài)。結(jié)果表明有4個GST基因(MF327518,MF327511,MF327527,MF327514)在誘導(dǎo)48h后表達(dá)量最高,2個GST基因(MF327506,MF327510)在誘導(dǎo)96h后表達(dá)量最高。 

基金：福建省屬公益類科研院所基本科研專項(2015R1020-5)； 福建省自然科學(xué)基金(2016J01133)； 福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院科技創(chuàng)新團(tuán)隊PI項目(2016PI-44)資助；

關(guān)鍵詞：廣葉繡球菌; 谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶; 光照誘導(dǎo); 實(shí)時熒光定量PCR;