【作者】陶永新 仝宗軍 邵顏平 嚴(yán)俊杰 黃千慧 謝寶貴

【機(jī)構(gòu)】福建農(nóng)林大學(xué)園藝學(xué)院福建農(nóng)林大學(xué)菌物研究中心

摘要：可變剪接是基因表達(dá)調(diào)控的一種重要方式。本研究利用RT-PCR克隆鑒定到草菇exo-β-1,3-葡聚糖酶基因(exg2)的4種可變剪接體(exg2V1,exg2V2,exg2V3和exg2V4),其中,exg2V1第7個(gè)內(nèi)含子保留;exg2V2第11個(gè)內(nèi)含子保留同時(shí)剪切掉第12個(gè)外顯子的后58bp;exg2V3同時(shí)保留第7個(gè)和第17個(gè)內(nèi)含子;exg2V4同時(shí)保留第2、第9和第17個(gè)內(nèi)含子。4種剪接體均在可變剪接位點(diǎn)提前出現(xiàn)終止密碼子,導(dǎo)致預(yù)測編碼的氨基酸序列中包含不完整的結(jié)構(gòu)域。定量PCR結(jié)果顯示:草菇5個(gè)發(fā)育時(shí)期中,4種可變剪接體表達(dá)量均比標(biāo)準(zhǔn)剪接體exg2低,但4種可變剪接體的表達(dá)也表現(xiàn)出一定的時(shí)期和組織差異性。初步推斷發(fā)現(xiàn)的草菇exg2基因4種可變剪接體均為無義介導(dǎo)的mRNA降解,通過此方式達(dá)到對exg2基因標(biāo)準(zhǔn)剪接轉(zhuǎn)錄本的精準(zhǔn)調(diào)控。 

 

基金：福建農(nóng)林大學(xué)園藝學(xué)院青年學(xué)術(shù)骨干培養(yǎng)基金(61201400706)； 國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目(2014CB138302)； 國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項(xiàng)資金(CARS24)~~；

 

關(guān)鍵詞：可變剪接; 子實(shí)體發(fā)育; 無義介導(dǎo)的mRNA降解; 定量PCR;