【作者】汪瀅 王榮高強 程向陽 茅文俊 鮑大鵬
【機構(gòu)】國家食用菌工程技術(shù)研究中心農(nóng)業(yè)部南方食用菌資源利用重點實驗室 上海市遺傳育種重點開放實驗室 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所上海海洋大學(xué)食品學(xué)院中國科學(xué)院 上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所
摘要:通過同源基因比對,在羅伯茨綠僵菌中找到了單拷貝的嘧啶前體合成酶基因MAA02402,命名為Mr Thi12。該基因Mr Thi12全長1 234bp,c DNA序列全長1 029bp,編碼342個氨基酸。構(gòu)建同源重組載體,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法進行基因敲除。突變菌株在維生素B1缺乏的培養(yǎng)基上,生長很慢,菌絲形態(tài)異常,多分叉,完全不能產(chǎn)生氣生菌絲和分生孢子。但是一旦有外源維生素B1時,生長狀態(tài)能完全恢復(fù),對家蠶的致死能力沒有變化。
基金:滬農(nóng)青字(2015)第1-10號~~;
關(guān)鍵詞:羅伯茨綠僵菌; MrThi12基因功能; 基因敲除; 維生素B1;
【機構(gòu)】國家食用菌工程技術(shù)研究中心農(nóng)業(yè)部南方食用菌資源利用重點實驗室 上海市遺傳育種重點開放實驗室 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所上海海洋大學(xué)食品學(xué)院中國科學(xué)院 上海生命科學(xué)研究院植物生理生態(tài)研究所
摘要:通過同源基因比對,在羅伯茨綠僵菌中找到了單拷貝的嘧啶前體合成酶基因MAA02402,命名為Mr Thi12。該基因Mr Thi12全長1 234bp,c DNA序列全長1 029bp,編碼342個氨基酸。構(gòu)建同源重組載體,利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法進行基因敲除。突變菌株在維生素B1缺乏的培養(yǎng)基上,生長很慢,菌絲形態(tài)異常,多分叉,完全不能產(chǎn)生氣生菌絲和分生孢子。但是一旦有外源維生素B1時,生長狀態(tài)能完全恢復(fù),對家蠶的致死能力沒有變化。
基金:滬農(nóng)青字(2015)第1-10號~~;
關(guān)鍵詞:羅伯茨綠僵菌; MrThi12基因功能; 基因敲除; 維生素B1;