【作者】戚元成 張小強(qiáng) 高玉千 申進(jìn)文 邱立友
【機(jī)構(gòu)】河南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院
摘要:對收集的糙皮側(cè)耳Pleurotus ostreatus19個(gè)栽培菌株在貧營養(yǎng)的半PDA培養(yǎng)基中配對進(jìn)行拮抗線實(shí)驗(yàn),考察其相互間體細(xì)胞不親和性。結(jié)果表明,此19個(gè)菌株間出現(xiàn)拮抗線的比率是100%,形成的拮抗線類型可分為菌絲集結(jié)型(A型)、隔離帶型(B型)和暗線型(D型)三類,出現(xiàn)的比例分別是24.9%、23.7%和51.4%。顯微觀察暗線型拮抗線區(qū)域有菌絲自融形成的溶菌溝,另2種拮抗線中沒有菌絲自溶。以拮抗線類型分別作為變量進(jìn)行NTSYS-PC聚類分析,從相似性系數(shù)0.48處截?cái)嗫蓪⑵浞譃?大類,第一類包括802和黑平王等9個(gè)菌株;第二類包括蘇引6號和江都71等6個(gè)菌株;第三類包括夏王40和早秋高豐等4個(gè)菌株。應(yīng)用13條隨機(jī)引物擴(kuò)增此19株糙皮側(cè)耳菌株總DNA,共擴(kuò)增出917條不同分子量的DNA條帶。RAPD聚類分析表明,這些菌株的遺傳相似性高達(dá)85%以上。從相似性系數(shù)0.86處截?cái)?也可將這些菌株分為3大類,第一類包括了802和黑平王等17個(gè)菌株;第二類僅包括推廣一號和夏王40兩個(gè)菌株;第三類只有831一個(gè)菌株。兩種方法的聚類分析結(jié)果沒有相關(guān)性。因此,拮抗反應(yīng)可以作為評價(jià)糙皮側(cè)耳栽培菌株之間遺傳多樣性的方法之一,但與基因組DNA指紋多樣性分析結(jié)果并不完全吻合,更不能代替分子指紋分析。
基金:河南省教育廳自然科學(xué)基金(No.2007180024);
關(guān)鍵詞:遺傳多樣性; 拮抗線實(shí)驗(yàn); NTSYS-PC分析;
【機(jī)構(gòu)】河南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院
摘要:對收集的糙皮側(cè)耳Pleurotus ostreatus19個(gè)栽培菌株在貧營養(yǎng)的半PDA培養(yǎng)基中配對進(jìn)行拮抗線實(shí)驗(yàn),考察其相互間體細(xì)胞不親和性。結(jié)果表明,此19個(gè)菌株間出現(xiàn)拮抗線的比率是100%,形成的拮抗線類型可分為菌絲集結(jié)型(A型)、隔離帶型(B型)和暗線型(D型)三類,出現(xiàn)的比例分別是24.9%、23.7%和51.4%。顯微觀察暗線型拮抗線區(qū)域有菌絲自融形成的溶菌溝,另2種拮抗線中沒有菌絲自溶。以拮抗線類型分別作為變量進(jìn)行NTSYS-PC聚類分析,從相似性系數(shù)0.48處截?cái)嗫蓪⑵浞譃?大類,第一類包括802和黑平王等9個(gè)菌株;第二類包括蘇引6號和江都71等6個(gè)菌株;第三類包括夏王40和早秋高豐等4個(gè)菌株。應(yīng)用13條隨機(jī)引物擴(kuò)增此19株糙皮側(cè)耳菌株總DNA,共擴(kuò)增出917條不同分子量的DNA條帶。RAPD聚類分析表明,這些菌株的遺傳相似性高達(dá)85%以上。從相似性系數(shù)0.86處截?cái)?也可將這些菌株分為3大類,第一類包括了802和黑平王等17個(gè)菌株;第二類僅包括推廣一號和夏王40兩個(gè)菌株;第三類只有831一個(gè)菌株。兩種方法的聚類分析結(jié)果沒有相關(guān)性。因此,拮抗反應(yīng)可以作為評價(jià)糙皮側(cè)耳栽培菌株之間遺傳多樣性的方法之一,但與基因組DNA指紋多樣性分析結(jié)果并不完全吻合,更不能代替分子指紋分析。
基金:河南省教育廳自然科學(xué)基金(No.2007180024);
關(guān)鍵詞:遺傳多樣性; 拮抗線實(shí)驗(yàn); NTSYS-PC分析;