【作者】 石振飛； 代力強(qiáng)； 付永平； 王丕武； 張卓； 魏洪波； 劉強(qiáng)； 馬建；
【Author】 SHI Zhenfei,DAI Liqiang,FU Yongping,WANG Piwu*,ZHANG Zhuo,WEI Hongbo, LIU Qiang,MA Jian (Biotechnology Center of Jilin Agricultural University,Jilin,Changchun 130118,China)
【機(jī)構(gòu)】 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生物技術(shù)中心；
【摘要】 利用RT-PCR技術(shù),從糙皮側(cè)耳(Pleurotus ostreatus)總RNA中克隆漆酶基因(Lac),再通過NheⅠ酶切位點(diǎn)與粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)表達(dá)載體pESP-2連接,構(gòu)建酵母真核表達(dá)載體,利用電轉(zhuǎn)化方法轉(zhuǎn)化粟酒裂殖酵母SP-Q01細(xì)胞,并在SP-Q01中進(jìn)行表達(dá)分析,最后用愈創(chuàng)木酚法測(cè)定表達(dá)產(chǎn)物的酶學(xué)活性。漆酶基因在構(gòu)建的表達(dá)載體重組SP-Q01細(xì)胞中得到表達(dá),酶學(xué)活性達(dá)到89.37 U/L。
【關(guān)鍵詞】 糙皮側(cè)耳； 漆酶； 粟酒裂殖酵母； 酶學(xué)活性；
【基金】 國家自然科學(xué)基金(編號(hào):30981805)的部分研究內(nèi)容
【分類號(hào)】S646