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    茯苓液體培養(yǎng)條件研究及其營(yíng)養(yǎng)濃縮液的相關(guān)檢測(cè)


    【發(fā)布日期】:2010-03-25

    王謙1,閆蕾蕾1,王超1,冀宏2,丁萬(wàn)杰2,劉傳斌3,邢志華3,李寶佳3

     

    (1河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院食藥用真菌研究所,保定071002;

     

    2河北省微生物研究所,保定071051;3保定市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,保定071000)

     

    茯苓(P0r/a COCOS)又名茯菟,屬擔(dān)子菌亞門(mén),多孔菌科,臥孔菌屬…,是我國(guó)傳統(tǒng)的常用中藥材,具有益脾健胃,安神守心,利水滲溫等功能[2],開(kāi)發(fā)價(jià)值及應(yīng)用前景遠(yuǎn)大。運(yùn)用發(fā)酵工程手段,可在短時(shí)間內(nèi)獲得大量茯苓菌絲體,進(jìn)而進(jìn)行工業(yè)化開(kāi)發(fā),這吸引了菌物學(xué)工作者的注意。本文報(bào)道了在工業(yè)發(fā)酵條件下茯苓的液體培養(yǎng)情況及其營(yíng)養(yǎng)濃縮液的相關(guān)檢測(cè)。

     

    1材料與方法

     

    1.1供試菌株

     

    茯苓菌株HPC-1,由河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院食藥用真菌研究所提供,4℃低溫保存,每6個(gè)月轉(zhuǎn)管一次。

     

    1.2主要設(shè)備

     

    P270雙層搖床,武漢科學(xué)儀器廠(chǎng)產(chǎn)品;100L和1000L不銹鋼通用型發(fā)酵罐,鎮(zhèn)江東方生物工程設(shè)備技術(shù)有限責(zé)任公司產(chǎn)品;Beckman Du一7型紫外分光光度計(jì),美國(guó)Beekman公司出品。

     

    1.3發(fā)酵工藝

     

    1.3.1發(fā)酵培養(yǎng)基在適宜碳氮源試驗(yàn)基礎(chǔ)上,確定供試培養(yǎng)基為:玉米粉0.5%,豆餅粉0.5%,葡萄糖2.5%,酵母膏0.3%,磷酸二氫鉀0.1%,硫酸鎂0.1%,pH自然。

     

    1.3.2發(fā)酵培養(yǎng)條件菌種使用前于室溫下活化過(guò)夜,再于25±1℃下,24h前180r/min、其后220r/rain搖瓶培養(yǎng),培養(yǎng)周期196h。發(fā)酵罐培養(yǎng)中,O.11rnPa空消50rain,后O.10mPa實(shí)消30min,裝液量60%,加消泡劑0.01%,冷卻至25℃壓差法接種。菌齡96~120h,通氣量1:0.5~1:1。經(jīng)工藝優(yōu)化篩選試驗(yàn)后確定的茯苓發(fā)酵工藝流程為:

     

     

    放罐標(biāo)準(zhǔn)為菌絲生物量達(dá)到30g/100mL(鮮重),無(wú)雜菌,鏡檢菌絲無(wú)破壁現(xiàn)象,鎖狀聯(lián)合豐富。醪液經(jīng)破壁處理、低溫提取、減壓濃縮后即獲得其營(yíng)養(yǎng)濃縮液,進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)。

     

    1.4分析測(cè)試

     

    1.4.1常規(guī)分析以80目銅絲網(wǎng)過(guò)濾稱(chēng)重,測(cè)定菌絲體鮮重;用pHS-3型數(shù)字式pH計(jì)測(cè)定 pH值;用菲林法測(cè)定還原糖[3];用酚一硫酸法測(cè)定多糖含量[4];用日立835-50型氨基酸自動(dòng)分析儀測(cè)定氨基酸;用色譜質(zhì)譜聯(lián)測(cè)分析測(cè)定發(fā)酵液中的有機(jī)酸含量,該檢測(cè)由河北大學(xué)理化中心完成。

     

    1.4.2營(yíng)養(yǎng)濃縮液的動(dòng)物試驗(yàn)按照衛(wèi)生部保健食品功能學(xué)評(píng)價(jià)程序與檢測(cè)方法中有關(guān)內(nèi)容和試驗(yàn)方法進(jìn)行抗疲勞作用檢測(cè)(負(fù)重游泳試驗(yàn))和免疫調(diào)節(jié)作用檢驗(yàn)(遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn),小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬紅細(xì)胞試驗(yàn)),試驗(yàn)動(dòng)物由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。

     

    1.4.3營(yíng)養(yǎng)濃縮液理化分析及毒性試驗(yàn)試驗(yàn)由河北省衛(wèi)生防疫站完成,急性毒性試驗(yàn)用霍恩法進(jìn)行。

     

    2結(jié)果-9分析

     

    2.1搖瓶試驗(yàn)

     

    0-48h為適應(yīng)期,菌絲生長(zhǎng)緩慢;48~144h為增殖期,菌絲生長(zhǎng)速率加快;144h后則進(jìn)入穩(wěn)定期,菌絲生物量基本保持在一個(gè)水平(表1)。在正常培養(yǎng)情況下,進(jìn)入增殖期后伴隨著菌絲生物量的增長(zhǎng),pH值急劇下降,降至2.5左右才趨于穩(wěn)定。

     

     

    大部分食(藥)用菌液體深層培養(yǎng)過(guò)程中pH值變化不大,相比之下,茯苓液體深層培養(yǎng)情況較為特殊,其還原糖的消耗速率亦較靈芝金針菇的慢[5,6],筆者在香菇液體深層培養(yǎng)過(guò)程中亦曾發(fā)現(xiàn)同樣的情況L7 J,為此我們測(cè)定了發(fā)酵液的有機(jī)酸組成(表2)。

     

    其中,274峰為軟脂酸十六烷酸,351峰為硬脂酸十八烷酸,二者均是亞油酸和亞麻酸的重要合成前體,哺乳動(dòng)物是不能自身合成這些生物膜的重要組成成分的。茯苓液體深層培養(yǎng)過(guò)程中產(chǎn)生的軟脂酸和硬脂酸不僅具有學(xué)術(shù)價(jià)值,也具有潛在的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。該方向的研究將繼續(xù)深入進(jìn)行。

     

     

    2.2發(fā)酵罐培養(yǎng)

     

    由于發(fā)酵罐培養(yǎng)條件優(yōu)于搖瓶,因此培養(yǎng)周期較短,120h即可達(dá)到30d100mL的生物量指標(biāo),放罐進(jìn)入后處理。研究中發(fā)現(xiàn),將裝液量調(diào)整為50%后,可通過(guò)調(diào)整通氣量來(lái)改善發(fā)酵液中的溶氧量。在培養(yǎng)中期停止攪拌以減少機(jī)械作用對(duì)菌絲的破壞作用,是一項(xiàng)有效的工藝。菌種上罐前經(jīng)24h肉湯培養(yǎng),結(jié)合鏡檢確認(rèn)有無(wú)雜菌感染,是一種穩(wěn)妥的菌種檢驗(yàn)方法。

     

    2.3營(yíng)養(yǎng)濃縮液的相關(guān)檢測(cè)

     

    培養(yǎng)120h的茯苓發(fā)酵醪液經(jīng)細(xì)胞破壁處理,低溫提取,減壓濃縮,復(fù)配和穩(wěn)定處理等步驟后即獲營(yíng)養(yǎng)濃縮液。其氨基酸總量≥480mg]lOOmL(其中44%為必需氨基酸),多糖總量≥5.0mg/mL,總酸≥5.36%,重金屬及微生物指標(biāo)均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。毒性檢驗(yàn)結(jié)果LDso>21.5g/kg,屬于安全無(wú)毒。

     

    2.3.1茯苓營(yíng)養(yǎng)濃縮液的抗疲勞作用 經(jīng)比較,茯苓營(yíng)養(yǎng)濃縮液可顯著延長(zhǎng)小鼠游泳耗竭時(shí)間,具有明顯的抗疲勞作用(表3)。

     

     

    2.3.2茯苓營(yíng)養(yǎng)濃縮液對(duì)小鼠腹腔吞噬細(xì)胞吞噬功能的影響試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),注射茯苓營(yíng)養(yǎng)濃縮液組小鼠巨噬細(xì)胞的吞噬功能明顯高于對(duì)照組(表4),表明該營(yíng)養(yǎng)濃縮液具有明顯提高機(jī)體免疫功能的作用。

     

     

    3結(jié)論

     

    3.1在本研究提供的條件下,茯苓菌株HPC-1經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)120h后,生物量≥30g/100mL(鮮重)。

     

    3.2發(fā)酵過(guò)程中pH驟降,在發(fā)酵液中檢測(cè)到了包括十六烷酸、十七烷酸和十八烷酸在內(nèi)的有機(jī)酸。

     

    3.3營(yíng)養(yǎng)濃縮液安全無(wú)毒,多糖含量≥5.0mg/mL,氨基酸含量≥480mg/100mL,并具有顯著的抗疲勞作用和提高小鼠巨噬細(xì)胞吞噬功能的作用。

     

    致謝:本課題得到河北大學(xué)理化中心郭志峰教授、河北醫(yī)科大學(xué)張永健教授大力幫助,在此一并致謝

     

    參考文獻(xiàn)

     

    [1]劉波.中國(guó)藥用真菌[M].太原:山西人民出版社,1981.34~36.

     

    [2]徐錦堂.中國(guó)藥用真菌學(xué)[M].北京:北京醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,1997.6.

     

    [3]北京大學(xué)生物系.生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].北京:人民教育出版社,1982.24~27.

     

    [4]Dubois M,GilleS KA,HamiIton JK,et a1.C010rimetric method fOr determination 0f sugar a11d related substance[J].Arial_Chem,1956,28(3):350~354.

     

    [5]洪震,卯曉嵐.食藥用菌試驗(yàn)技術(shù)及發(fā)酵生產(chǎn)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)科技出版社,1992.66~68.

     

    [6]王謙,李育岳,冀宏,等.金針菇的發(fā)酵研究及應(yīng)用初報(bào)[J].食用菌學(xué)報(bào),1995,2(2):60~63.

     

    [7]王謙,李育岳,冀宏,等.香菇的液體培養(yǎng)及發(fā)酵原液的制備[J].河北大學(xué)學(xué)報(bào),1992,12(4):85~87.

     
     
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